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Ingénieur en chimie analytique - spectrométrie de masse

Donstiennes
Ingénieur génie chimique
Publiée le Publiée il y a 6 h
Description de l'offre

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Contexte

Dans le cadre de la croissance de son activité et en vue d’un important agrandissement de ses laboratoires, Quality Assistance souhaite engager un.e ingénieur.e en chimie analytique – spectrométrie de masse.

Vos missions

Vous rapportez directement au Technical Leader et rejoignez une équipe de 6 personnes partageant le même background scientifique et motivées à développer leurs compétences.

L’équipe que vous intégrez travaille principalement sur les produits biothérapeutiques, anticorps monoclonaux, protéines, peptides, oligonucléotides, vecteurs viraux, etc. depuis le développement précoce jusqu'aux phases cliniques ou commerciales.

5. Vous appliquez des méthodes existantes pour caractériser divers produits afin de déterminer leur(s) identité, pureté, modifications, conformation, glycosylation, interactions, etc.
6. Vous adaptez des protocoles analytiques ou développez de nouvelles approches analytiques.
7. Vous préparez des échantillons et effectuez des analyses sur des équipements de pointe (Xevo G2 XS QTOF, Bioaccord TOF, Autoflex MALDI-TOF par exemple).
8. Vous traitez les données, interprétez les résultats, les discutez et tirez des conclusions.
9. Vous rédigez des rapports analytiques et d’autres documents associés.

Votre profil

Formation scientifique avec une spécialisation en spectrométrie de masse et/ou en caractérisation de produits biothérapeutiques, mAbs, protéines et peptides.

Sont requis :

10. Bonne connaissance de la Spectrométrie de Masse à Haute Résolution ;
11. Bonne connaissance des produits biothérapeutiques, mAbs, protéines et peptides à des fins analytiques ;
12. Connaissances en Chromatographie Liquide - (U)HPLC.

Constituent un plus :

13. Première expérience de travail dans un cadre GMP ou dans un environnement réglementé ;
14. Expérience de travail sur des équipements Waters et logiciels associés (Empower, Unifi).

Pourquoi rejoindre Quality Assistance ?

Vous souhaitez vous épanouir dans un cadre professionnel tout en gardant une approche humaine ? Vous recherchez une ambiance de travail basée sur le respect mutuel, la communication et l’entraide, où il fait bon-vivre et travailler ?

Postulez dès maintenant pour rejoindre notre CRO analytique ! Nous poursuivons un objectif commun : accélérer l’accès de la communauté aux nouveaux médicaments.

Vous bénéficierez d’un package salarial compétitif en accord avec le secteur comprenant de nombreux avantages extra-légaux (chèques repas, assurance hospitalisation et soins ambulatoires, assurance groupe, bonus).

Dès votre entrée en fonction, vous suivrez un programme de formation complet et adapté à votre profil et nouveau rôle.

Saviez-vous qu’en 2024 nous avons accueilli, intégré et formé 27 nouveaux collègues ? Nous avons également promu 29 collaborateurs (mobilité verticale). 5 postes ont été pourvus par des candidats internes.

Nous créons de multiples opportunités afin que vous puissiez vous intégrer à votre nouvel environnement de travail et apprendre à connaître vos nouveaux collègues (afterworks, activités sportives et récréatives, team buildings, soupers de département, soirées de fin d’année, BBQ, événements pour les familles, etc.). Nous chouchoutons nos collaborateurs et prenons soin d’eux : cours de sport gratuits, fruits et boissons nonsucrées gratuites, livraison journalière de lunchs et de pains, car-wash gratuit, service de repassage via titres-services, boîte à livres et jeux de société à disposition, et bien plus encore...

Vous rejoindrez une entreprise à l’écoute de vos besoins et de vos suggestions !

À propos de Quality Assistance

Quality Assistance est une société belge de recherche sous contrat (CRO) de référence fournissant à l'industrie pharmaceutique l'ensemble des services analytiques requis par les réglementations de l'EMA et de la FDA pour le développement et la commercialisation des médicaments innovants à usage humain.

Depuis la fin de la phase de screening jusqu’à l’enregistrement du médicament, au travers des phases non-cliniques et cliniques, Quality Assistance met au point des solutions personnalisées :

15. Nous définissons les protocoles analytiques ;
16. Nous développons des méthodes d’analyse spécifiques ;
17. Nous réalisons les études de caractérisation, de stabilité, de pharmacocinétique, les tests de biomarqueurs et d’immunogénicité ainsi que le contrôle des lots.

Ces analyses permettent d’évaluer l’innocuité, l’efficacité et la qualité des produits confiés par nos clients.

Avec plus de 40 ans d’expertise en sciences analytiques, Quality Assistance détient une position unique sur ce marché mondial grâce :

18. à la centralisation de tous nos laboratoires sur un seul site (Donstiennes, Belgique) ;
19. 270 professionnels hautement qualifiés ;
20. à un large panel de techniques analytiques et d’équipements de pointe.

Notre environnement de travail respecte les normes GMP, GLP, GCLP/GCP.

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