Over deze functie
1. Opstellen, aanpassen en beheren van klinische contracten, budgetten en wijzigingen
2. Onderhandelen met onderzoekssites (ziekenhuizen en klinische centra)
3. Analyseren van contracten en identificeren van risico's, met voorstellen tot optimalisatie
4. Samenwerken met interne teams zoals Legal, Compliance en Clinical Quality
5. Beheren van contractuele topics zoals:aansprakelijkheid, privacy & databeheer, intellectuele eigendom, vergoedingen
6. Zorgen dat budgetten en contracten in lijn zijn met studieprotocollen en interne richtlijnen
Over jou
7. Bachelor of gelijkwaardig door ervaring
8. Ervaring binnen:clinical research, pharma of medical devices of een ziekenhuis-/klinische omgeving
9. Sterke communicatieve en onderhandelingsvaardigheden
10. Analytisch ingesteld en oog voor detail
11. In staat om zelfstandig te werken en prioriteiten te stellen
12. Goede kennis van Nederlands en Engels (schriftelijk en mondeling)
13. Vertrouwd met MS Office (Excel, Word, …)
Wat wij je bieden
14. Vast contract onbepaalde duur (ook een freelance contract is mogelijk)
15. Bij een contract van onbepaalde duur is er voorzien:
16. 32 vakantiedagen (incl. bouwverlof)
17. Bedrijfswagen met tankkaart
18. 13e maand, jaarpremie en maandelijkse netto-vergoeding
19. Maaltijd- en ecocheques
20. GSM-abonnement
21. Hospitalisatie- en groepsverzekering
22. Persoonlijk ontwikkelingsplan en de kans om te groeien
23. Leuke events en een warm welkom bij Brunel!