À propos de l'entrepriseNotre client, un acteur actif depuis plus de 40 ans dans la conduite d'essais cliniques de Phase I et II, a pour mission d'évaluer en toute sécurité de nouveaux médicaments. Pour chaque étude, les recherches cliniques sont menées avec une approche collaborative entre les différents départements qui composent la société. Notre client est basé à Liège et a la chance d'être le seul centre de recherche clinique indépendant de Wallonie. Il travaille avec des sociétés venant de l’international.À propos du rôleEn collaboration avec vos collègues médecins, voici vos responsabilités :Assurer et veiller au bien-être des volontaires sains et des patients du centre.Assurer la supervision médicale des volontaires, avant, pendant et après l'étude en collaboration directe avec l'équipe infirmière.Veiller à la bonne explication des études aux volontaires avant qu'ils signent leur consentement.Effectuer le screening des volontaires (visites médicales de sélection) en accord avec les critères d'inclusion et d'exclusion.Administrer les médicaments, effectuer l'analyse des signes vitaux, réaliser le suivi de la cinétique du médicament et interpréter les résultats d'analyse (principalement safety, plasma et ECG).Évaluer et documenter les évènements (non-)attendus observés chez les volontaires.Prendre connaissance des protocoles cliniques et émettre des avis les concernant.Évaluer la faisabilité des études en fonction de leur protocole.Participer aux formations nécessaires au maintien des bonnes pratiques cliniques (BPC/GCP) et à la réalisation de l'étude durant tout son cours.Représenter l'Unité dans les échanges avec les firmes pharmaceutiques.Assurer une garde téléphonique à raison d'une semaine par mois. QualificationsVous êtes titulaire d'un diplôme en médecine reconnu en Belgique (si celui-ci vient de l'étranger). Une spécialisation est un atout.Vous possédez un niveau B2 en anglais (oral, lecture et écrit) ainsi qu'un bon niveau de français (niveau C1 minimum).Une première expérience en tant que médecin est un atout.Vous détenez le certificat E.C.G. ou vous prévoyez de vous inscrire pour le réaliser.Le secteur pharmaceutique et surtout le domaine des essais cliniques est un milieu qui attise votre curiosité. Compétences requisesLe sens de l'éthique est important pour vous.Vous avez une bonne communication avec vos patients et vos collègues directs.Vous avez un grand esprit d'équipe, une bonne organisation et on dit de vous que vous êtes flexible et minutieux.Vous êtes autonome et vous savez quand vous tourner vers vos collègues afin d'avoir des réponses.Vous aimez travailler dans un environnement familial (une trentaine d'employés).Vous êtes d'accord d'être de garde téléphonique 1 semaine par mois.Plage de rémunération et package de compensationUn contrat freelance entre 2 et 5 jours par semaine peut être envisagé.Une occasion unique de travailler dans le seul centre indépendant de recherches cliniques spécialisé en Phase I de Wallonie, en collaboration avec des sociétés provenant du monde entier.Des possibilités de formations et de développements continus.Être en première ligne pour contribuer activement à l'avancement de nouveaux composés pharmaceutiques.Travailler dans un espace vert ainsi que dans une société en constante évolution.