About AkkodisAkkodis, is a global leader in the engineering and R&D market that is leveraging the power of connected data to accelerate innovation and digital transformation. With a shared passion for technology and talent, 50,000 engineers and digital experts deliver deep cross-sector expertise in 30 countries across North America, EMEA and APAC. Akkodis offers broad industry experience, and strong know-how in key technology sectors such as mobility, software & technology services, robotics, testing, simulations, data security, AI & data analytics. The combined IT and engineering expertise brings a unique end-to-end solution offering, with four service lines – Consulting, Solutions, Talents and Academy – to support clients in rethinking their product development and business processes, improve productivity, minimize time to market and shape a smarter and more sustainable tomorrow.
Apply fast, check the full description by scrolling below to find out the full requirements for this role. Akkodis is part of the Adecco Group. Our Webstite : & MissionAu sein du département Analytical Development Sciences, l'Analyste Contrôle Qualité contribue aux activités de libération et d'études de stabilité des produits biologiques, depuis les phases cliniques précoces jusqu'à la Phase III, dans le respect des exigences GMP et réglementaires .Le poste est principalement axé sur le support des activités de pharmacopée et d'immunoessais, en collaboration étroite avec des scientifiques et techniciens au sein d'équipes projets transverses. Responsabilités PrincipalesRéaliser les activités quotidiennes de laboratoire liées aux essais de libération et de stabilitéAnalyser et vérifier les résultats analytiques (double contrôle des données)Collaborer avec les autres analystes pour l' organisation des analyses de libération et de stabilitéAssurer le suivi des déviations et incidents et valider les résultats dans le système LIMSParticiper aux transferts de méthodes, co‐validations, définition des spécifications et à la préparation des soumissions réglementairesGarantir la conformité des activités avec les règles GMP, HSE et les exigences réglementaires applicables à chaque phase de développementAnalyses selon les pharmacopéesImmunoessais appliqués aux protéines, notamment : ELISA, qPCR Profil RecherchéDiplôme de Bachelor ou Master en biochimie ou chimie analytiqueMinimum 5 ans d'expérience équivalente dans l'industrie biotechnologique xjsrcvq ou pharmaceutiqueSolide expérience en laboratoire de contrôle qualité ou dans des activités qualitéExpertise avérée en pharmacopée et immunoessaisBonne connaissance des standards GMP en laboratoire QCExpérience avec des systèmes LIMSBonne maîtrise de l' anglais (lecture de documents scientifiques) Pourquoi vous ne pouvez pas refuser cette offre ?En tant que membre de l'équipe AKKODIS, vous serez :Intégré(e) dans votre rôle grâce à un processus de mentorat ("buddy process")Accompagné(e) dans votre carrière par votre Business ManagerActeur(trice) de votre propre plan de formation ainsi que de votre développement personnel et professionnelEngagé(e) sous contrat permanent (CDI)Rémunéré(e) avec un package salarial compétitif, incluant plusieurs avantages extra-légaux