Je bent verantwoordelijk voor het zelfstandig uitvoeren en rapporteren van één of meerdere routinematige chemische testen, om aan te tonen dat alles voldoet aan de wettelijke en geldende cGMP richtlijnen voor o.a. aseptisch bereide farmaceutische producten.
Na een opleidingsperiode voer je zelfstandig labo-analyses uit (non-chromatografische en/of chromatografische testen). Deze analyses worden uitgevoerd ter ondersteuning van productrelease. Tevens zal je ervoor zorgen dat de documentatie van uitgevoerde analyses correct is en conform cGPM/GLP richtlijnen en dat jouw kennis over cGMP/GLP, procedures en veiligheid up-to-date blijft.
Functieprofiel
* Je beschikt bij voorkeur over een professionele bachelor in farmaceutische wetenschappen, chemie, farmaceutische of biologische laboratorium technologie
* Je werkt nauwgezet en draagt kwaliteit hoog in het vaandel
* Je hebt een hoog probleemoplossend vermogen
* Je vindt veiligheid zeer belangrijk
* Je bent flexibel en hebt een \"can-do\" mentaliteit
* Je beschikt over een goede kennis van Nederlands en Engels
* Je kan werken met PC software applicaties (MS Office, LIMS)
* Relevante ervaring in een GMP omgeving is een pluspunt