Revatis SA recrute – Qualified Person (QP) / Affaires Réglementaires
Revatis SA, société active en médecine régénérative et thérapies cellulaires (mdMSCs, technologie brevetée), recherche un(e)
Qualified Person (QP)
pour renforcer son équipe, avec une implication directe dans la
production de lots cliniques en médecine humaine
et une participation aux activités d'affaires réglementaires.
Missions principales :
* Libération et supervision des lots cliniques produits en environnement GMP pour des applications humaines.
* Contribution à la mise en place, au maintien et à l'amélioration du système qualité GMP.
* Participation aux activités réglementaires (CMC, interactions internes RA/qualité).
* Interface avec les équipes R&D, production et partenaires externes.
Profil recherché :
* Pharmacien(ne) ou formation équivalente permettant l'exercice de la fonction de Qualified Person selon la réglementation européenne.
* Expérience confirmée en environnement GMP, idéalement en thérapies cellulaires ou biologiques.
* Bonne compréhension des exigences réglementaires applicables aux produits de thérapie innovante.
* Rigueur, sens des responsabilités et capacité à travailler dans un environnement innovant et évolutif.
* Anglais professionnel requis (français indispensable).
Informations complémentaires et dépôt de candidatures pour le
31 janvier 2026
adressés à