Rejoignez notre équipe en tant qu'administrateur de qualité et contribuez à l'assurance qualité des produits pharmaceutiques.
Mission
En tant que membre clé de notre laboratoire QC, vous serez chargé de garantir la conformité avec les normes de qualité et les exigences réglementaires. Votre rôle consiste à développer, optimiser et valider des méthodes microbiologiques pour garantir la sécurité et l’efficacité des produits.
Fonctions
* Piloter des projets de développement et d'optimisation de méthodes microbiologiques.
* Créer, réviser et maintenir la documentation technique associée.
* Apporter un soutien technique pour résoudre les problèmes liés aux méthodes microbiologiques.
* Fournir des conseils et former les techniciens QC selon les besoins.
* Gérer les actions qualité liées à la validation des méthodes microbiologiques.
Compétences requises
* Diplôme CESS scientifique ou niveau bachelier en chimie, biochimie, biologie, microbiologie ou domaine scientifique équivalent.
* Expérience dans la documentation ou dans un laboratoire QC (secteur pharmaceutique, agroalimentaire ou autre industrie réglementée).
* Bonne connaissance des réglementations GMP, GDP et ALCOA+.
* Maîtrise de l'anglais technique et outils bureautiques (Word, Excel, PowerPoint).
* Rigoureux, organisé, esprit d'équipe, communication fluide, capacité d'adaptation et d'apprentissage rapide.
Avantages
* Contrat intérim de plusieurs mois avec possibilité de prolongation.
* Opportunité d'évoluer au sein d'une société internationale reconnue pour ses valeurs d'excellence, de durabilité et d'inclusion.
* Environnement stimulant dans une entreprise en pleine expansion.
* Package attractif comprenant un salaire compétitif, chèques-repas, assurance hospitalisation et primes liées aux horaires.