Locatie - Antwerpen
Functie omschrijving
* Je bent verantwoordelijk voor het zelfstandig uitvoeren en rapporteren van één of meerdere routinematige chemische en/of biologische testen, om aan te tonen dat PGS Puurs voldoet aan de wettelijke en geldende cGMP richtlijnen voor o.a. aseptisch bereide farmaceutische producten.
* Na een opleidingsperiode voer je zelfstandig labo-analyses uit (non-chromatografische en/of chromatografische testen). Deze analyses worden uitgevoerd ter ondersteuning van productrelease.
* Je zorgt ervoor dat de documentatie van uitgevoerde analyses correct is en conform cGPM/GLP richtlijnen.
* Je zorgt ervoor dat jouw kennis over cGMP/GLP, procedures en veiligheid up-to-date blijft.
Functieprofiel
* Je beschikt bij voorkeur over een professionele bachelor in farmaceutische wetenschappen, chemie, farmaceutische of biologische laboratorium technologie.
* Je werkt nauwgezet en draagt kwaliteit hoog in het vaandel.
* Je hebt een hoog probleemoplossend vermogen.
* Je vindt veiligheid zeer belangrijk.
* Je bent flexibel, hebt een \"can-do\" mentaliteit en je bent communicatief sterk.
* Je beschikt over een goede kennis van Nederlands en Engels.
* Je kan werken met PC software applicaties (MS Office, LIMS).
* Ervaring in een GMP omgeving is een must, expertise in het gebruik van Empower binnen een GxP gereguleerde farmaceutische omgeving is een nice to have
Wat kan je verwachten?
Je komt terecht in een internationale en innovatieve werkomgeving waar veiligheid, kwaliteit en samenwerking centraal staan. Je ontvangt een competitief loonpakket en uitgebreide extralegale voordelen, met volop kansen om je technische kennis verder te ontwikkelen en bij te dragen aan uitdagende projecten.
Analyse, cGMP, LIMS, Geneesmiddel, Communicatief sterk, Laboratorium, GxP, Engelse taal, GLP, MS Office Suite, Rapporteren, Nederlands, GMP, Beveiligingsdienst, Scheikunde, Problemen oplossen
JBRP1_BE