Associate / Chargé de Projet Analytique Industriel (H/F/X)
Type de contrat : Mission temporaire (Remplacement congé maternité)
Durée : ASAP jusqu'à la fin de l'année (période de transition et passation incluse)
Statut : Temps plein (ouvert aux profils contractuels/freelances)
Localisation : Brabant Wallon – Modèle Hybride
L'opportunité : Évoluez du laboratoire vers la gestion de projet
!Vous possédez une solide expérience en laboratoire de contrôle qualité (QC) et vous souhaitez orienter votre carrière vers la coordination et la gestion de projet ? Cette opportunité est le tremplin idéa
l.En rejoignant un acteur majeur de l'industrie pharmaceutique mondiale, vous intégrerez une équipe d'une dizaine de personnes, particulièrement soudée, flexible et collaborative, où l'entraide est une valeur fondamental
e.
Votre rôle
: En tant qu’Associate en Gestion Analytique Industrie lle, vous agissez comme une véritable passerelle opérationnelle entre les activités des laboratoires et le management de projet. Votre rôle consiste à centraliser, analyser et valider les données techniques pour des produits commerciaux à l'échelle globale (formes injectables, sirops, tablettes, matières première
s).Vos missions au quotidie
* n :Analyse de donnée s : Récolter, compiler et interpréter les résultats analytiques transmis par les laboratoires partenaires (aucune manipulation en laboratoir
* e).Revue documentaire de haut nivea u : Vérifier et approuver les rapports de validation analytique ainsi que la documentation quali
* té.Conformité & Réglementatio n : Adapter les spécifications techniques et mettre à jour la documentation en fonction des retours des autorités réglementair
* es.Gestion du cycle de vie documentair e : Assurer la création, la révision et le suivi des workflows d’approbation via les outils intern
* es.Coordinatio n : Collaborer étroitement avec les différentes fonctions (Laboratoires QC, Affaires Réglementaires, Supply Chain) pour fluidifier le partage d'informatio
ns.
Le profil reche
* rchéExpérien ce : Minimum 3 à 5 ans d'expérience (profil Medior). Un parcours préalable obligatoire au sein d'un laboratoire, idéalement dans un environnement de Contrôle Qualité (QC) sur des produits commerciaux/production (plutôt qu'en R&
* ;D).Expertise techniq ue : Solides connaissances en chimie analytique et maîtrise des méthodes classiques (HPLC, UPLC, GC, TLC, pH, tests de pharmacop
* ée).Norm es : Très bonne compréhension de l'environnement GMP (BPF), de la qualité et des exigences réglementai
* res.Langu es : Le français est la langue de l'équipe au quotidien. Un excellent nivea u d'anglais é crit est obligatoire, car l'ensemble des rapports et de la documentation officielle est rédigé en angl
* ais.Savoir-êt re : Vous êtes autonome, pragmatique, doté(e) d'un esprit orienté solutions et reconnu(e) pour votre rigueur organisationne
lle.
Ce que nous vous of
* fronsFlexibilité maxim ale : Un modèle de travail hybride avec 2 à 3 jours de télétravail par sem
* aine.Onboarding sur-mes ure : Une période initiale sur site pour faciliter votre intégration, suivie de formations dédiées sur les outils internes de ges
* tion.Ambiance de travail de premier ch oix : Une équipe bienveillante, dynamique et à taille hum
aine.
Processus de recrutement
rapideLe poste est à pourvoir au plus vite pour garantir une transition se
* reine.Analyse immédiate des candida
* tures.Un seul ent retien si votre profil correspond parfaitement aux attentes (un second uniquement en cas d'hésitation entre les finali
stes).
Vous souhaitez y postuler ? Envoyez votre cv à laura.scavuzzo@randstad.be ou directement via cett
e offre