Akkodis, is a global leader in the engineering and R&D market that is leveraging the power of connected data to accelerate innovation and digital transformation. With a shared passion for technology and talent, 50,000 engineers and digital experts deliver deep cross-sector expertise in 30 countries across North America, EMEA and APAC. Akkodis offers broad industry experience, and strong know-how in key technology sectors such as mobility, software & technology services, robotics, testing, simulations, data security, AI & data analytics. The combined IT and engineering expertise brings a unique end-to-end solution offering, with four service lines – Consulting, Solutions, Talents and Academy – to support clients in rethinking their product development and business processes, improve productivity, minimize time to market and shape a smarter and more sustainable tomorrow.
Akkodis is part of the Adecco Group. Our Webstite :
Description du poste :
Nous recherchons un Ingénieur de Projet dynamique et motivé pour rejoindre notre équipe dans le secteur pharmaceutique. Le candidat idéal sera responsable de la gestion simultanée de plusieurs projets, de la rédaction de documentation technique et du suivi des parties prenantes. Vous jouerez un rôle clé dans la planification, l'exécution et la clôture des projets, tout en garantissant le respect des normes de qualité et des réglementations en vigueur.
Responsabilités :
* Gestion de projets : Planifier, exécuter et superviser plusieurs projets en parallèle, en respectant les délais, le budget et les objectifs de qualité.
* Documentation technique : Rédiger et maintenir à jour la documentation technique, y compris les spécifications, les rapports de projet, les protocoles de validation et les manuels d'utilisation.
* Suivi des parties prenantes : Identifier et gérer les parties prenantes internes et externes, en assurant une communication efficace et en facilitant la collaboration entre les équipes.
* Analyse des risques : Évaluer les risques associés aux projets et mettre en place des plans d'atténuation appropriés.
* Conformité réglementaire : S'assurer que tous les projets respectent les réglementations de l'industrie pharmaceutique et les normes de qualité.
* Rapports de progrès : Préparer et présenter des rapports réguliers sur l'avancement des projets aux parties prenantes, en mettant en évidence les réalisations et les défis rencontrés.
* Amélioration continue : Participer à des initiatives d'amélioration continue pour optimiser les processus de gestion de projet et la qualité des livrables.
Qualifications :
* Diplôme en ingénierie, en sciences pharmaceutiques ou dans un domaine connexe.
* Expérience significative en gestion de projets dans le secteur pharmaceutique ou dans un environnement réglementé.
* Excellentes compétences en communication écrite et orale, avec la capacité de rédiger des documents techniques clairs et concis.
* Capacité à gérer plusieurs projets simultanément et à travailler sous pression.
* Connaissance des outils de gestion de projet (par exemple, MS Project, Trello, Asana).
* Maîtrise des réglementations pharmaceutiques (ex. : GMP, FDA, EMA) et des normes de qualité.
* Esprit d'équipe, sens de l'organisation et compétences en résolution de problèmes.