A propos de l'entreprise :
Depuis notre création en 2015, ACALY se positionne comme un partenaire privilégié des entreprises industrielles pour la réalisation de projets à fortes valeurs ajoutées. En rejoignant ACALY, tu contribueras activement à des projets qui façonnent l'avenir de l'industrie. Désireux de créer une relation forte entre nos équipes, notre priorité est que chaque collaborateur puisse s'épanouir et rester maitre de son plan de carrière. Chez ACALY, vous pourrez compter sur un soutien sans faille des équipes pour vous accompagner dès votre intégration et tout au long de votre parcours.
Notre métier est de positionner nos consultants sur des projets industriels de premier plan en répondant aux besoins techniques, stratégiques et organisationnels de nos clients. Pour ce faire nos activités se concentrent aujourd'hui autour de trois pôles que sont l'assistance technique, la gestion de projet clé en main et le pôle « Recherche et innovation ».
Nous comptons à ce jour des bureaux en France (Lille, Paris, Lyon et Nantes), en Suisse et en Belgique. Toujours animés par des perspectives de développement, nous souhaitons renforcer notre présence à l'international avec l'ouverture de nouveaux bureaux dans les années à venir.
A propos du poste :
Dans le cadre de nos activités dans le secteur pharmaceutique, nous recherchons un(e) Manager QC pour piloter et développer les activités QC au sein d'un environnement exigeant et réglementé.
Vos principales responsabilités seront les suivantes :
o Diriger et organiser le département Contrôle Qualité afin de garantir l'efficacité des opérations et la libération des matières premières et produits finis dans les délais impartis.
o Superviser l'ensemble des activités de contrôle analytique, incluant la performance et la validation des méthodes, l'enregistrement des données ainsi que l'analyse des tendances qualité.
o Développer et piloter le programme de formation du département QC afin de renforcer les compétences techniques des équipes et d'assurer la conformité aux exigences réglementaires.
o Superviser les processus de revue et d'approbation des résultats QC avant la libération par l'Assurance Qualité.
o Assurer le suivi des change controls, de la maintenance et de l'étalonnage des équipements ainsi que de la gestion des déviations et non-conformités du département.
o Gérer les relations avec les laboratoires sous-traitants et assurer le suivi des indicateurs de performance du Contrôle Qualité.
o Accompagner le développement des collaborateurs à travers le mentorat, le partage des connaissances et la rédaction ou révision des procédures opératoires standard (SOP), tout en assurant la gestion budgétaire du département.
Profil recherché :
o Diplôme de Bachelier ou Master en Chimie, Biologie, Microbiologie, Pharmacie ou dans un domaine scientifique connexe.
o Excellente maîtrise du français et de l'anglais, à l'oral comme à l'écrit.
o Solide expérience en laboratoire dans les activités de Contrôle Qualité en chimie et microbiologie ; une expérience complémentaire dans des environnements réglementés constitue un atout majeur.
o Expérience confirmée en management d'équipe, avec une forte capacité à encadrer, former et développer des collaborateurs techniques.
o Bonne connaissance des référentiels GMP et ISO, ainsi qu'une expérience démontrée dans la gestion de projets et d'activités complexes.
o Maîtrise ou connaissance de SAP appréciée.
o Excellentes capacités d'analyse et de résolution de problèmes, avec une aptitude à interpréter des données complexes et à prendre des décisions pertinentes.