Bordet - Biostatisticien pour le Clinical Biostatistic Unit (h/f/x) - CDI - 38h
La société
LHôpital Universitaire de Bruxelles (H.U.B) regroupe lHôpital Erasme, lInstitut Jules Bordet et lHôpital Universitaire des Enfants Reine Fabiola (HUDERF). Créé en à linitiative de la Ville de Bruxelles et de lUniversité Libre de Bruxelles (ULB), ce grand pôle hospitalier universitaire garantit à la fois des soins de santé de haute qualité et accessibles à tous ainsi que lexcellence dans la formation et la recherche. L'H.U.B compte 1. lits dhospitalisation et plus de 6. membres du personnel, dont ETP médecins et 3. ETP non médicaux. L'H.U.B a pour ambition doffrir à lensemble de ses équipes un cadre de travail épanouissant et attractif, avec des possibilités de formation et dévolution professionnelle, tout en garantissant la pérennité et donc la viabilité financière de lensemble.
À propos du Clinical Biostatistics Unit (CBU)
Sous la Direction Clinique de la Recherche, le Clinical Biostatistics Unit (CBU) est une structure stratégique intégrée au sein de lHôpital Universitaire de Bruxelles (H.U.B), qui regroupe les hôpitaux Erasme, lInstitut Jules Bordet et lHôpital Universitaire des Enfants Reine Fabiola.
Le CBU a pour mission de garantir lexcellence méthodologique et statistique de lensemble des projets de recherche clinique menés à lH.U.B, en collaboration étroite avec les équipes médicales, de recherche et dinnovation.
Ses domaines daction comprennent :
1. La conception des études cliniques (protocoles, méthodologies, calculs de puissance)
2. Lanalyse statistique avancée et la validation des bases de données
3. Le contrôle de la qualité scientifique, y compris la gestion des données aberrantes et manquantes
4. La rédaction scientifique, les soumissions réglementaires et les présentations internationales
5. La formation continue des cliniciens, chercheurs et investigateurs en biostatistique
Le CBU est un acteur-clé dans la promotion dune recherche rigoureuse, éthique et innovante au sein du H.U.B.
Fonction
En tant que Biostatisticien, vous contribuez aux projets de recherche sur les plans méthodologique et statistique.
Vos principaux rôles et responsabilités :
6. Participer à la conception au niveau des aspects méthodologiques et élaborer le design statistique de projets cliniques (études cliniques interventionnelles que ce soient des essais cliniques ou non, études observationnelles prospectives ou rétrospectives, analyses secondaires de bases de données existantes, méta-analyses, projets liés à des travaux de fin détudes dans le domaine de la santé, etc.).
7. Déterminer les tailles déchantillon des projets.
8. Participer à la rédaction des protocoles ainsi quà la rédaction de demandes de financement.
9. Revoir les case report forms (CRF) et la structure des bases de données / concevoir la base de données (y compris leur implémentation pratique, gestion des accès, de la sécurité, formation des utilisateurs, archivage, ).
10. Valider les procédures de randomisation.
11. Rédiger les plans danalyse statistique (SAP).
12. Rédiger, maintenir et mettre à jour des procédures opérationnelles pour lunité.
13. Contrôler, valider et analyser les données collectées dans le cadre dun projet.
14. Effectuer les analyses et en prendre la responsabilité scientifique.
15. Rédiger les rapports statistiques et les présenter aux cliniciens ou à des comités indépendants de revue des données.
16. Interpréter les résultats statistiques et contribuer à la rédaction de manuscrits à soumettre pour publication.
17. Contribuer aux présentations lors de congrès scientifiques et à la rédaction de procédures pour léquipe statistique.
18. Participer à des comités scientifiques de revue de projets ou à des comités de revue indépendants (IDMCs).
La fonction nécessite bien évidemment dinteragir avec les cliniciens responsables des projets.
Profil
19. Vous possédez un diplôme de Master (ou de docteur) en statistiques, biostatistiques ou sciences mathématiques (un autre diplôme peut être considéré si accompagné dune expérience professionnelle pertinente pour la fonction).
20. Vous avez une connaissance approfondie de SAS, la connaissance dun autre logiciel statistique (R par exemple) est un plus ainsi que la connaissance de EAST.
21. Une expérience de minimum 2-3 ans dans une fonction équivalente, couvrant les aspects suivants est nécessaire : expérience en essais cliniques incluant la connaissance des Good Clinical Practices (GCP) et/ou en études épidémiologiques expérience en modélisation de données de survie (au sens large) expérience dans le design dessais cliniques et dans lévaluation de la taille déchantillon requise pour des critères dévaluation binaires, continus ou de durée de survie
22. Vous avez une bonne connaissance de langlais (langage écrit et parlé)
23. Vous possédez de bonnes capacités de rédaction et de communication, notamment en rédaction de procédures.
24. Vous êtes dynamique et autonome, tout en ayant de bonnes capacités de travail en équipe.
25. Vous avez une bonne résistance au stress, ainsi que de la rigueur et le respect des deadlines.
26. Une compréhension des principes du règlement général des protections des données (RGPD) et des bonnes pratiques en matière de protection des données personnelles est un avantage.
Langue
Vous avez de bonnes connaissances de la seconde langue nationale ou vous êtes disposés à les acquérir (cours de langues organisés en interne sur le temps de travail, possibilité dobtenir une prime de bilinguisme SELOR de brut sous réserve de la remise du Selor Art. 10)
Offre
27. Un contrat à durée indéterminée en 38h/semaine
28. Des avantages extra légaux : Des chèques repas de 7,30 Une prime de fin dannée Des tarifs préférentiels en matière de soins médicaux dans tous les hôpitaux du réseau (pour vous et pour toute personne inscrite sur votre composition de ménage) Avantages mobilité : Une intervention dans les frais de transport en commun Une indemnité dans les frais km vélo Parking gratuit Transports en commun à proximité 29 jours de congé Avantages complémentaires : Avantages restauration Catalogue davantages du personnel (loisirs, mode, ...) Un parcours dintégration personnalisé pour vous accompagner dans votre prise de poste Un programme de formations qui vous permettra dévoluer tout au long de votre carrière De multiples opportunités de carrières au sein dun grand réseauUne politique bien-être et santé au travail Parcours méditatif sur site
Modalités dintroduction de votre candidature
Veuillez-vous rendre sur le site web ou lintranet de lhôpital et introduisez votre candidature en ligne directement via loffre concernée (CV et lettre de motivation).
29. Publiée le:mar. 21 octobre
30. Lieu: Site Anderlecht
ULB HOPITAL ERASME
Route de Lennik,
Bruxelles
Belgique
31. Téléphone: 02/.31.11