Détails de la fonction
L'objectif principal du chargé administratif des autorisations de mise sur le marché des médicaments est de gérer les demandes d'AMM, en suivant le cycle documentaire et en validant les dossiers soumis par les firmes.
Le titulaire de ce poste travaille étroitement avec la commission d'experts pour assurer le secrétariat et la saisie de données relatives aux AMM dans la base de données.
Il assure également un point de contact avec les firmes pharmaceutiques, notamment pour traiter les demandes d'information et contribuer au maintien du registre des contacts pharmaceutiques.
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Compétences requises
* Aptitudes techniques liées à la gestion de documents administratifs : Le titulaire de ce poste doit avoir une bonne connaissance des procédures opératoires standard et être capable d'appliquer les requis administratifs et légaux relatifs aux AMM.
* Capacité à appliquer les exigences administratives : Le candidat doit avoir une bonne compréhension des lois et réglementations qui régissent les AMM.
* Maitrise des langues officielles du pays : La maîtrise des trois langues officielles du pays est requise.
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Bénéfices
La personne choisie bénéficiera d'une formation complète sur les procédures opératoires standard et les lois et réglementations qui régissent les AMM.
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Conditions d'admission
Diplômes :
Vous êtes détenteur soit du diplôme luxembourgeois de fin d'études secondaires, soit du diplôme luxembourgeois de fin d'études secondaires techniques, soit d'un certificat sanctionnant des études reconnues équivalentes.
Expérience :
Vous avez une expérience d'au moins 3 ans dans le domaine.
Langues :
Vous répondez aux exigences des connaissances de 3 langues administratives pour le groupe d'indemnité B1.
Nationalité :
Vous êtes ressortissant d'un État membre de l'Union européenne.