Functieomschrijving
Als medewerker van klinische studies oncologie werk je mee aan het onderzoek en de ontwikkeling van behandelingen en nieuwe producten binnen de oncologie. Deze onderzoeken gebeuren onder de impuls van de artsen.
Dit betekent o.a. als belangrijkste taken :
* voorbereiden, coördineren en opvolgen van de onderzoeksprojecten en/of klinische studies
* patiënten aan wie een oncologische behandeling voorgesteld wordt in het kader van wetenschappelijk klinisch onderzoek informeren over de aard van de studie en de daaraan verbonden consulten en onderzoeken
* inplannen en opvolgen van deze onderzoeken en consulten
* begeleiding van de patiënt bij de verschillende stappen doorheen het te volgen behandeling- en onderzoekstraject
* registratie en opvolging van parameters en bijwerkingen zoals gedefinieerd in het studieprotocol
* opvolgen van patiënten na studiebehandeling (aanvullende behandelingen, complicaties, herval, overleving,….)
* samenwerking met apotheek, klinisch labo (staalverwerking en verzending van stalen) en labo pathologische anatomie
* samenwerking met medische beeldvorming en nucleaire geneeskunde (aanvragen van scans en doorsturen van beelden en verslagen)
* afname van ECG met studie specifieke ECG-toestellen
* administratieve opdrachten verbonden aan het klinisch wetenschappelijk onderzoek
* regelmatige bijscholing over nieuwe behandelingen
* bijwonen van het multidisciplinair oncologisch consult (MOC) en actieve bijdrage bij de rekrutering van patiënten
* het rapporteren van informatie m.b.t. de klinische studies aan de sponsor
* mee opvolgen van het correct aanrekenen van de met de sponsor afgesproken bedragen voor de uitgevoerde onderzoeken en opdrachten in het kader van de studie
Daarnaast speel je een actieve rol in het contractbeheer van de klinische studies:
* opmaken van de clinical trial agreement
* opmaken, opvolgen en beheren van het budgetplan per klinische studieprotocol
* voorbereiden van de facturatie van de klinische studies in nauw overleg met het financieel departement
* opnemen van de brugfunctie tussen de hoofonderzoeker, betrokken artsen, sponsor en medewerker tarificatie
Je profiel
* minimaal diploma bachelor in de gezondheidszorg (verpleegkundige, paramedicus, master biomedische wetenschappen, ...)
* ervaring in het klinisch onderzoek is een plus
* hoge graad van zelfstandigheid en initiatiefzin
* vaardig in plannen en organiseren
* sterke communicatieve vaardigheden met een goede kennis van het Engels
* administratief sterk, vlot kunnen werken met PC en specifieke informaticatoepassingen, goede kennis van Excel
* stressbestendig en flexibel
Ons aanbod
* een gevarieerde functie op een boeiende dienst
* behoud van relevante anciënniteit
* een arbeidsovereenkomst van bepaalde duur (prognose 1 jaar met de mogelijkheid tot verlenging afhankelijk van de evolutie van het aantal en de organisatie van de klinische studies
* jobtime 80%