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Ingénieur automatisme & qualification hvac

Bruxelles
Davidson consulting
Ingénieur automaticien
Publiée le 21 avril
Description de l'offre

Profil / Mission

Votre Mission

Piloter l’intelligence du nouveau bâtiment

Au cœur du projet de mise en service d’un nouveau site radiopharmaceutique, vous êtes le garant de la conformité et de la performance des systèmes automatisés. Votre rôle est de transformer les exigences de sûreté (nucléaire) et de qualité (pharma) en solutions de contrôle-commande fiables et validées.

Vos responsabilités principales

Ingénierie & Études

1. Analyser, valider et challenger les dossiers d’études (analyses fonctionnelles, architectures de contrôle-commande, descriptions logicielles)
2. Vous assurez la cohérence entre le besoin utilisateur et la solution technique

Expertise HVAC

3. Piloter la conception et l’évolution des automatismes dédiés à la régulation thermique et aéraulique (cascades de pression, flux laminaires), critiques pour nos zones classées

Conformité & Normes

4. Veiller au respect strict des exigences réglementaires et de la norme ISA-88
5. Vous assurez la conformité des systèmes Siemens (S7) aux standards de l’industrie

Cycle de Qualification (V-Model)

6. Participer activement à l’ensemble des phases de tests : de la préparation des protocoles à l’exécution sur le terrain (FAT/SAT/QI/QO/QP)

Coordination Technique

7. Agir en tant qu’interface pivot entre les équipes projet internes, les intégrateurs externes et les fournisseurs d’équipements

Mise en service

8. Apporter un support technique décisif lors du démarrage du bâtiment pour garantir une exploitation sans faille

Compétences requises ou à acquérir

Formation

9. Ingénieur (Bac+5) spécialisé en Automatisme, Contrôle-Commande ou Systèmes Industriels

Expertise Technique

10. Maîtrise indispensable des systèmes de régulation HVAC
11. Maîtrise de la programmation sur Siemens S7
12. Connaissance impérative de la norme ISA-88

Expérience

13. Vous justifiez d’une expérience confirmée dans un secteur à fortes contraintes réglementaires (Radiopharmacie, Pharmacie (GMP) ou Nucléaire)

Compétences rédactionnelles

14. Vous avez une capacité démontrée à rédiger et analyser une documentation technique structurée (protocoles de tests, analyses de risques)

Aptitudes / Savoir-être

Soft Skills

15. Esprit d’analyse, autonomie et aisance relationnelle
16. Vous savez naviguer dans des projets multi-acteurs et tenir des positions techniques fermes face aux fournisseurs

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