Make your mark for patients
Nous recherchons un(e) Analytical Critical Material Partner analytique, rigoureux(se), proactif(ve) et collaboratif(ve) pour rejoindre notre équipe Global Analytical Operations, basée sur le campus UCB de Braine‑l’Alleud, Belgique.
À propos du rôle
Vous jouerez un rôle clé dans la sécurisation des approvisionnements en matières critiques pour les laboratoires analytiques, depuis la phase III jusqu’à l’ensemble du cycle de vie du produit. Vous veillerez à ce que les matières soient suivies, qualifiées, distribuées et conformes, tout en soutenant la qualité, la sécurité et l’amélioration continue. Votre travail soutiendra directement les laboratoires analytiques, les activités de fabrication et la chaîne d’approvisionnement à l’échelle mondiale.
Avec qui vous travaillerez
Vous travaillerez en étroite collaboration avec les laboratoires de contrôle qualité (QC) et de développement, les équipes Global Analytical Services, Manufacturing, Supply Chain et Qualité. Vous collaborerez à l’échelle mondiale avec des experts internes et des partenaires externes, afin d’assurer un flux de matières fluide et des opérations analytiques fiables au sein du réseau UCB.
Vos missions
1. Vous gérerez les stocks de matières critiques, incluant le suivi, les commandes, le stockage et la distribution via le LIMS.
2. Vous préparerez et aliquoterez les échantillons en toute sécurité sous hotte à flux laminaire (biosafety cabinet).
3. Vous coordonnerez les expéditions vers les laboratoires internes et externes et résoudrez les problématiques logistiques.
4. Vous assurerez le suivi des résultats de qualification, la gestion des certificats d’analyse (COA) et le support aux études de stabilité lorsque requis.
5. Vous contribuerez aux investigations de déviations, aux analyses de causes racines et au suivi des actions correctives.
6. Vous participerez aux projets d’amélioration continue et au renforcement de l’expertise LIMS.
Intéressé(e) ? Pour ce rôle, nous recherchons le profil suivant en termes de formation, d’expérience et de compétences :
7. Vous disposez d’une expérience en laboratoires analytiques, en environnement GMP ou dans des opérations réglementées.
8. Vous êtes à l’aise avec les systèmes LIMS et la gestion des données et de la documentation de laboratoire.
9. Vous faites preuve d’un grand sens du détail, de solides compétences organisationnelles et d’une forte autonomie dans votre travail quotidien.
10. Vous communiquez clairement et collaborez efficacement avec des équipes internationales et transverses.
11. Vous êtes proactif(ve), adaptable et motivé(e) par l’amélioration continue et la culture qualité.
12. Vous êtes à l’aise en lecture et en rédaction en anglais ; la maîtrise courante de l'anglais constitue un atout.
Are you ready to ‘go beyond’ to create value and make your mark for patients? If this sounds like you, then we would love to hear from you!