L'entreprise
Sciensano est un institut scientifique de renom qui s'est donné pour défi d'unir science, santé et société. Sciensano, ce sont plus de 1000 collaborateurs passionnés qui s'engagent chaque jour au service de la santé humaine et animale à travers une diversité d'activités menées dans un cadre professionnel et indépendant. Grâce à sa longue tradition d'expertise scientifique, Sciensano a su se démarquer comme institution scientifique et publique de premier ordre, mais aussi comme acteur clé de l'interconnexion indissociable qui existe entre santé humaine, santé animale et environnement
Aujourd'hui, Sciensano puise sa force et sa spécificité dans une approche globale et multidisciplinaire de la santé, mobilisant des angles de recherche uniques en vue de contribuer à la santé de toutes et tous.
Sciensano, votre futur employeur ? Travailler chez Sciensano, c'est choisir de donner à sa vocation un tournant sociétal fort, en devenant acteur/actrice d'un avenir meilleur dans le domaine de la santé. Vous possédez l'expertise et l'engagement que nous recherchons chez notre futur(e ) collègue ? Alors n'attendez plus Chez Sciensano, chaque collaborateur/collaboratrice est une force, et mérite toute notre attention. Vous aurez la chance d'évoluer au sein d'une organisation à visage humain, où le développement de chacun est une priorité, et où l'excellence, toutes fonctions confondues, rayonne. Vous évoluerez dans un environnement chaleureux où les valeurs de bienveillance, d'inclusion, de diversité, de respect et d'ouverture d'esprit constituent des réalités. Nos collaborateurs jouissent de conditions favorisant une réelle conciliation vie de travail-vie privée, d'un nombre généreux de jours de congés, d'un salaire en accord avec les barèmes en vigueur au sein de la fonction publique, et d'une multitude d'avantages qu'il nous tarde de vous faire découvrir
En savoir plus :
Description de l'emploi
Vous soutenez l'Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé (AFMPS), qui veille à la qualité, à la sécurité et à l'efficacité des médicaments, tant pendant leur développement qu'une fois commercialisés. L'importance des médicaments destinés aux thérapies avancées (ATMP's), telles que les thérapies cellulaires, géniques et tissulaires, augmente considérablement, ce qui se traduit notamment par une augmentation des études cliniques, des procédures de consultation scientifique et des demandes d'autorisation. L'AFMPS y voit une opportunité pour faire du développement des thérapies avancées (ATMP) un domaine prioritaire et devenir une référence dans ce domaine, tant au niveau national qu'international.
Vous évaluez les données non cliniques relatives aux ATMP, c'est-à-dire les études in vivo ou in vitro réalisées afin d'évaluer la sécurité et l'efficacité du médicament avant qu'il ne soit testé sur l'homme. Ces évaluations sont réalisées dans le cadre de diverses procédures nationales ou européennes, telles que les demandes d'essais cliniques, les dérogations hospitalières, les avis scientifiques et les autorisations de mise sur le marché.
Vos tâches comprennent notamment :
* rédiger des rapports d'évaluation sur les données non cliniques relatives à ces médicaments (en utilisant les lignes directrices existantes, l'historique du médicament et la littérature scientifique pertinente);
* suivre l'évolution de la R&D et la littérature scientifique;
* contribuer à la consultation multidisciplinaire et à la consultation d'experts dans les agences d'autres États membres;
* établir des contacts et créer un réseau d'experts internes et externes dans différentes disciplines;
* participer à des réunions (inter)nationales;
* développer une expertise dans le domaine des ATMP.
Votre expertise non clinique peut également être mise à profit pour d'autres types de médicaments, ce qui vous permet de contribuer à leur évaluation. Votre contribution permet de garantir que de nouveaux médicaments essentiels parviennent rapidement aux patients et que l'AFMPS devienne une référence dans le domaine des ATMP.
Le profil
Master universitaire dans un domaine scientifique pertinent (sciences biomédicales, pharmaceutiques ou bio-ingénierie)
Expérience professionelle : au moins 8 ans d'expérience dans la recherche scientifique en biologie cellulaire/moléculaire et/ou en génie génétique
Une expérience dans le développement de médicaments, la production et/ou l'analyse de la qualité et/ou un doctorat sont appréciés. Une expérience spécifique en thérapie génique est un atout.
Compétences génériques : un esprit de synthèse et d'analyse; capacité d'adaptation; capacité à travailler sous pression; aptitude à la négociation et à la persuasion; dévoué à la science biomédicale et désireux d'apprendre; atteindre les objectifs
Langues : une excellente connaissance de l'anglais ; une bonne connaissance du néerlandais ou du français
L'offre
Un contrat à durée déterminée (renouvelable vers un contrat de travail à durée indéterminée après une évaluation positive)
Une rémunération claire et transparente : votre rémunération est établie selon les barèmes publiques fédéraux; échelle de rémunération : classe SW2
Des avantages notables : Une assurance hospitalisation/groupe, un nombre généreux de jours de congés*, des chèques-repas, une multitude d'offres intéressantes grâce à la carte Fed+
Un employeur respectueux de l'environnement : 100 % remboursement pour les trajets domicile-lieu de travail en transports en commun ou abonnement
Un régime de travail attractif : possibilité de télétravail/ possibilité d'horaires flottants sur une semaine de 38 heures
Un environnement de travail stimulant : grandes opportunités d'acquisition de nouvelles compétences soft et hard (un environnement numérique : la SciensanoAcademy), ainsi que des possibilités de formations en présentiels durant les heures de travail.
* Au cours de la première année d'emploi, les jours de vacances sont attribués sur la base de l'attestation de vacances de l'employeur précédent présentée par le candidat.
Contact
Date limite de candidature : Au plus tard, le 15 février 2026
Ensuite ?
1° Nos recruteurs et le service examinent soigneusement les candidatures,
2° et une fois les candidatures analysées, sur la base de votre cv et lettre de motivation, un courriel vous sera envoyé pour vous informer des suites réservées à votre sollicitation.
3° Votre candidature est retenue ? Vous serez invité à une entrevue.
Des questions ? Contactez-nous à jobs@