Als Cleaning Validation Engineer ben je verantwoordelijk voor de ontwikkeling, validatie en optimalisatie van reinigingsprocessen voor apparatuur en tools. Je specialiseert je in verschillende reinigingstechnologieën.
Jouw verantwoordelijkheden
* Optreden als expert en aanspreekpunt voor één of twee productiegebieden;
* Ondersteunen van nieuwe product- en equipmentintroducties;
* Initiëren en implementeren van verbeteringen in bestaande reinigingsprocessen;
* Opstellen van validatieplannen, protocollen en rapporten;
* Uitvoeren van validatiestudies (incl. staalname en coördinatie met labo’s);
* Behandelen van afwijkingen en dringende productie-issues;
* Uitvoeren van periodieke validatieactiviteiten.
De rol vereist flexibiliteit (sporadisch aangepaste uren of aanwezigheid op site).
Jouw profiel
* Master in een wetenschappelijke richting;
* Min. 3 jaar ervaring in validatie/projectmanagement binnen een GMP-productieomgeving;
* Ervaring met cleaning validation is een sterke plus;
* Kennis van cleaning- en CIP-processen is een troef;
* Analytisch, communicatief en hands-on;
* Teamplayer met een sterke focus op proces en data;
* Probleemoplossend en klantgericht;
* Vloeiend in Nederlands en Engels.
Aanbod
* Een uitdagende rol binnen een innovatieve en groeiende farmaceutische omgeving
* Een dynamische werkomgeving met focus op kwaliteit en samenwerking
* Ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en groei
Join Arcadis. Create a Legacy.