Cette entreprise internationale, leader mondial dans
le domaine du développement et de la production de médicaments,
offre des opportunités enrichissantes pour faire avancer votre
carrière. Avec plus de 7 000 produits qui sauvent et améliorent la
vie des patients à travers le monde, elle est un acteur clé du
secteur pharmaceutique et biopharmaceutique. En collaboration
directe avec des sociétés pharmaceutiques, biopharmaceutiques et de
santé grand public, l'entreprise accompagne le développement de
nouveaux médicaments, depuis les premières étapes jusqu'à leur mise
sur le marché. Chaque année, elle produit plus de 70 milliards de
doses, chacune ayant un impact direct sur la vie des patients.
Rejoignez cette organisation dynamique et participez à une mission
qui fait véritablement la différence ! QC Officer - Documentation
Review Functieomschrijving Vous êtes… Diplômé(e) en chimie,
biochimie ou autre domaine scientifique avec une première
expérience en laboratoire pharmaceutique ? Rigoureux(se), doté(e)
d’un esprit d’analyse et capable de gérer des documents techniques
avec précision ? Motivé(e) par l’opportunité de travailler au sein
d’un groupe international où l’excellence et l’innovation sont au
cœur des activités quotidiennes ? Si vous avez répondu OUI, cette
offre est faite pour vous ! Votre mission : En tant que QC Officer
- Documentation Review, vous jouez un rôle clé dans l’assurance et
la gestion documentaire au sein du laboratoire QC et plus
spécifiquement pour la partie physico-chimie. Vous contribuez à
garantir que les processus, données et activités respectent les
normes de qualité et de conformité en vigueur. Vos responsabilités
principales : Rédaction et gestion documentaire : créer, réviser et
approuver la documentation liée aux activités analytiques (SOP,
AMBR, Batch Record, fiches de spécifications, rapports d’analyse,
etc.). Conformité et intégrité des données : veiller à ce que
toutes les activités se déroulent selon les principes cGMP / ALCOA+
et assurer l’intégrité des données générées. Gestion des déviations
et des CAPA : participer à la documentation des déviations, OOS /
OOT, et assurer le suivi des CAPA en collaboration avec l’équipe
QC. Support aux équipes QC : collaborer avec les techniciens QC
pour résoudre les problèmes liés aux données et fournir des
recommandations d’amélioration continue. Profiel Diplôme à
orientation scientifique en chimie, biochimie, biologie,
microbiologie ou domaine scientifique équivalent. Expérience
préalable en documentation ou dans un laboratoire QC
(pharmaceutique, agroalimentaire ou autre industrie réglementée).
Connaissance des réglementations GMP, GDP et ALCOA+ est un atout.
Maîtrise de l’anglais technique et des outils informatiques (Word,
Excel, PowerPoint). Qualités recherchées : rigueur, organisation,
esprit d’équipe, communication ouverte, capacité d’apprentissage
rapide. Aanbod - Van € 2.700 tot € 3.500 per maand Ce que nous
offrons en tant que QC Officer - Documentation Review Une mission
intérimaire d’une durée minimale de 6 mois, avec possibilité de
prolongation. Une opportunité unique d’évoluer au sein d'une
société pharmaceutique reconnue pour ses valeurs d’excellence, de
durabilité et d’inclusion. Un environnement stimulant dans une
entreprise internationale en pleine expansion. Un package attractif
comprenant salaire compétitif, chèques-repas, assurance
hospitalisation et primes liées aux horaires. Faites partie d’une
équipe engagée et innovante où vous pourrez contribuer activement à
la qualité et à la sécurité des produits pharmaceutiques. Prêt(e) à
relever le défi ? Postulez dès maintenant ! Praktische informatie
Toon emailadresCatalentih@startpeople.be