**Description du poste**
Votre mission principale consistera à :
* Rédiger les analyses de risques.
* Définir et mettre à jour la stratégie de qualification et/ou validation.
* Rédiger les protocoles de qualification d'équipements : de validation de procédés ou de Qualification d'Installation, Qualification Opérationnelle, Qualification des Performances (QI/QO/QP).
* Réaliser les tests (FAT, SAT, QI, QO, QP).
* Rédiger les rapports de validation.
* Être le référent des activités de qualification validation sur votre périmètre.
* Assurer le reporting de vos activités.
**Votre profil**
* Nous recherchons un professionnel titulaire d'un diplôme équivalent à une maîtrise en pharmacie, ingénieur ou autre domaine similaire.
* Une expérience dans la qualification d'équipements et/ou validation de procédés dans l'industrie pharmaceutique serait appréciée.
* Nous valorisons les candidats dotés de fortes capacités relationnelles, rédactionnelles et organisationnelles.
* Ces qualifications incluent une bonne connaissance des BPF/GMP et une excellente compréhension de l'anglais.
**Notre offre**
* Nous offrons la possibilité d'évoluer au sein d'une entreprise familiale internationale, proposant des projets personnalisés.
* Nous mettons l'accent sur un management de proximité et une culture d'entreprise orientée vers l'épanouissement personnel et professionnel.
* Nos salariés ont accès à de nombreuses opportunités d'évolution et bénéficient de formations continues.
Pour ceux qui souhaitent construire une carrière riche d'expériences variées, postulez maintenant pour rejoindre notre équipe Efor.