Responsibilities
Onze klant is een toonaangevend Belgische familiale onderneming met globale activiteiten in meer dan 100 landen. Men heeft een mooie expertise opgebouwd in farmaceutische producten en voedingssupplementen voor zowel humaan als dierlijk gebruik. Ze zijn door hun klanten en partners gekend en geapprecieerd voor hun kwaliteit.
De functie
Je komt terecht in het R&D team binnen de dierlijke geneeskunde en kennis van labotechnieken en GMP is gewenst.
Uw taken
Je bent verantwoordelijk voor de ontwikkeling, optimalisatie en validatie van bestaande en nieuwe analytische labomethodes: UPLC, HPLC, GC en andere.
Je bent verantwoordelijk voor de methode transfer studies van A-Z.
Je stelt validatie-, transfer- en studieverslagen op en houdt rekening met GMP-compliance.
Je bent de link tussen verschillende interne stakeholders: R&D, QA en QC.
Je draagt mee aan de continue verbetering binnen het R&D labo.
Requirements
Je hebt minimaal een Bachelor in een Wetenschappelijke richting. Een master kan ook.
Je hebt ervaring binnen de Farmaceutische sector. Kennis van GMP/GLP heeft grote voorkeur.
Je hebt ervaring met chromatografische labo technieken: zowel uitvoerend, als de ontwikkeling en optimalisatie van methodes.
Je bent analytisch, kritisch en een uitstekende communicator (Nederlands en Engels).
Je bent een teamplayer en in staat om zelfstandig te werken.
Offer
Een voltijds contract van onbepaalde duur.
Een aantrekkelijk salaris, aangevuld met extralegale voordelen.
Je komt terecht in een internationale werkomgeving met een gezonde work-life balance (glijtijden, 35 dagen verlof…).
#J-18808-Ljbffr