Publiée le 26/08/2025 - Référence : 1502820
Industrie chimique
Durée indéterminée
Notre client est le leader mondial de l'inspection, de la vérification, des tests et de la certification pour l’industrie pharmaceutique et biopharmaceutique.
Poste à pourvoir
Responsabilité et missions
Pour le poste de Business IT Project Manager CSV, vous gérez de manière autonome des projets de validation de systèmes informatisés dans un environnement GMP/GLP. Vos tâches seront les suivantes :
* Vous élaborez des plannings de projet détaillés et constituez les équipes projets.
* Vous définissez et suivez le budget.
* Vous identifiez, résolvez et signalez les problèmes potentiels.
* Vous collaborez avec l’équipe IT régionale pour le développement et le déploiement des projets.
* Vous préparez les spécifications utilisateurs (URS) et fonctionnelles.
* Vous définissez les plans de test et de validation / protocoles / cas de tests.
* Vous réalisez ou supervisez l'exécution des tests.
* Vous rédigez les rapports de validation et procédures.
* Vous gérez et effectuez les revues périodiques afin d’assurer que le système reste dans un état validé.
Lieu(x) de travail
Votre profil
Métier
Conseil et maîtrise d'ouvrage en systèmes d'information
Expériences, langues et qualifications
Niveau d'étude
* Baccalauréat universitaire ou équivalent
Expérience
Niveau d'expérience
Exigé
Conseil et maîtrise d'ouvrage en systèmes d'information Moins de 2 ans Non
Niveau de maitrise
Exigé
Commentaire
Commentaire général
Pour le poste de Business IT Project Manager CSV, votre profil est le suivant :
* Vous possédez un diplôme universitaire en life sciences avec une affinité pour les technologies de l'information, ou un diplôme en informatique avec une affinité pour le life sciences ou expérience équivalente.
* Vous parlez parfaitement le français et avez un bon niveau en anglais (compréhension écrite).
* Vous avez de très bonnes connaissances de la validation des systèmes informatisés, GAMP, 21 CFR Part 11, et autres réglementations associées.
* Vous avez une expérience confirmée en tant que chef de projet validation dans l’industrie pharmaceutique, de préférence en environnement GMP/GLP.
* Vous avez d'excellentes compétences en communication et en reporting.
Nom du partenaire de diffusion et référence de l'offre du partenaire :
#J-18808-Ljbffr