ALTEN Belgium est une société de conseil leader dans les domaines de l'ingénierie, des sciences de la vie et de l'informatique dans laquelle les consultants sont au centre.
Pourquoi nous rejoindre ?
Depuis sa création en 2016, la division Life Sciences d’ALTEN Belgium n’a cessé de croitre et occupe aujourd’hui une place de leader sur le marché des Sciences de la Vie et Biotechnologie en Belgique. Rejoindre la division Life Sciences d’ALTEN Belgium et ses 300 consultants, c’est aussi vous offrir la possibilité d’acquérir continuellement de nouvelles expertises pour booster votre carrière. Comment ? En vous permettant de travailler au sein de grandes et petites structures sur les projets les plus stimulants et challengeants du marché !
C’est à travers cette diversité dans nos projets que nous souhaitons vous accompagner dans l’aboutissement de vos objectifs professionnels et vous permettre de performer de manière optimale.
Vos responsabilités:
Dans le cadre d’un projet pharmaceutique en phase de mise en service, vous serez un acteur clé de la vérification et de l’adaptation des systèmes d’automatisation.
Votre rôle ne consistera pas à programmer, mais à challenger les fournisseurs, superviser les phases de test, et garantir la conformité fonctionnelle des installations.
* Participer aux tests de mise en service (FAT/SAT) et qualification des équipements automatisés.
* Challenger techniquement les intégrateurs sur les solutions proposées (PCS7 / DeltaV), vérifier les séquences et les adaptations du code.
* Superviser et valider la bonne exécution des spécifications d’automatisation.
* Collaborer étroitement avec les équipes Manufacturing, Engineering et les fournisseurs.
* Identifier les écarts fonctionnels, proposer des ajustements et suivre leur implémentation.
* Suivre la documentation associée (spécifications, FDS/HDS/SDS).
Votre profil :
* Diplôme en Ingénierie ou Master en Automatisation, Electromécanique, Electronique ou domaines connexes
* Très bonne connaissance de PCS7 (Siemens) – vous êtes autonome sur l’outil, sans besoin d’onboarding.
* Première expérience en automatisation dans un environnement règlementé pharmaceutique (BPF/GMP)
* Autonomie, rigueur, esprit critique et capacité à interagir avec différents interlocuteurs (intégrateurs, ingénierie, production).
* Bon niveau en anglais