Development and Validation Engineer R&D – Antwerpse Kempen
Het bedrijf
Onze klant is een toonaangevend Belgische familiale onderneming met globale activiteiten in meer dan 100 landen. Men heeft een mooie expertise opgebouwd in farmaceutische producten en voedingssupplementen voor zowel humaan als dierlijk gebruik. Ze zijn door hun klanten en partners gekend en geapprecieerd voor hun kwaliteit.
De functie
Je komt terecht in het R&D team binnen de dierlijke geneeskunde en kennis van labotechnieken en GMP is gewenst.
Uw taken
Je bent verantwoordelijk voor de ontwikkeling, optimalisatie en validatie van bestaande en nieuwe analytische labomethodes: UPLC, HPLC, GC en andere.
Je bent verantwoordelijk voor de methode transfer studies van A-Z
Je stelt validatie-, transfer- en studieverslagen op en houdt rekening met GMP-compliance
Je bent de link tussen verschillende interne stakeholders: R&D, QA en QC
Je draagt mee aan de continue verbetering binnen het R&D labo
Ervaring en gewenste profiel
Je hebt minimaal een Bachelor in een Wetenschappelijke richting. Een master kan ook.
Je hebt ervaring binnen de Farmaceutische sector. Kennis van GMP/GLP heeft grote voorkeur.
Je hebt ervaring met chromatografische labo technieken: zowel uitvoerend, als de ontwikkeling en optimalisatie van methodes.
Je bent analytisch, kritisch en een uitstekende communicator (Nederlands en Engels).
Je bent een teamplayer en in staat om zelfstandig te werken
Onze klant biedt
Een voltijds contract van onbepaalde duur
Een aantrekkelijk salaris, aangevuld met extralegale voordelen
Je komt terecht in een internationale werkomgeving met een gezonde work-life balance (glijtijden, 35 dagen verlof…)
De waarden van onze klant
Innovatieve en internationale omgeving
Collegiaal aangenaam team dat elkaar vooruithelpt.
Familiebedrijf dat staat voor: passie, het nemen van verantwoordelijkheid, respect, teamwerk en resultaatgedrevenheid.
What are we looking for?
You have experience with chromatography (HPLC/UPLC/GC) in method development, optimization, and troubleshooting.
You possess demonstrable experience in method validation within a pharmaceutical context.
You have a critical and analytical mindset: you notice details, think ahead, and assess data with precision.
You have very strong reporting skills: structured, clear, complete, and audit-proof.
You are an excellent communicator, conveying data and findings effectively both verbally and in writing.
You are a team player with a sense of responsibility who can also prioritize independently.
You have strong organizational skills and a natural drive for accurate and structured work.
You have no allergies to penicillins.
You have knowledge of GMP, GLP, and ICH guidelines (preferred).
You have experience in CMC, generic development, or veterinary medicines (preferred).
You are familiar with Empower or equivalent software (preferred).
You are proficient in English.
Seniority level
Entry level
Employment type
Contract
Job function
Quality Assurance
Industries
Staffing and Recruiting