Détails de l'offre d'emploi
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Présentation du poste
L'objectif principal de ce rôle est la vérification et l'adaptation des systèmes d'automatisation dans un projet pharmaceutique en phase de mise en service.
Ce poste implique également la collaboration étroite avec les équipes Manufacturing, Engineering et les fournisseurs pour identifier les écarts fonctionnels, proposer des ajustements et suivre leur implémentation.
Rôle et responsabilités
* Participer aux tests de mise en service (FAT/SAT) et qualification des équipements automatisés.
* Challenger techniquement les intégrateurs sur les solutions proposées (PCS7 / DeltaV), vérifier les séquences et les adaptations du code.
* Superviser et valider la bonne exécution des spécifications d'automatisation.
* Collaborer étroitement avec les équipes Manufacturing, Engineering et les fournisseurs.
Compétences requises
* Diplôme en Ingénierie ou Master en Automatisation, Electromécanique, Electronique ou domaines connexes.
* Tres bonne connaissance de PCS7 (Siemens). Autonomie sur l'outil, sans besoin d'onboarding.
* Expérience en automatisation dans un environnement règlementé pharmaceutique (BPF/GMP).
* Autonomie, rigueur, esprit critique et capacité à interagir avec différents interlocuteurs.
* Bon niveau en anglais.