Responsabilités : En tant que Technicien(ne) CQ, vous serez en charge des activités opérationnelles liées au contrôle qualité des lots des nouvelles thérapies ainsi qu’au développement et à la validation des méthodes analytiques régénératives développées par NOVADIP-BIOSCIENCES. Vos principales responsabilités seront les suivantes : Réalisation des tests de contrôle qualité (y compris la rédaction de rapports et la validation) Contrôle et maintenance de l’environnement (équipements et installations) Développement, qualification et validation de méthodes analytiques Rédaction, vérification et validation de protocoles liés aux activités CQ Conformité aux exigences BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) et des procédures internes Gestion des tâches logistiques liées aux activités CQ Profil : Bachelier ou Master en biotechnologie/biologie ou expérience équivalente pertinente Expérience pratique dans un environnement conforme aux BPF (cGMP) indispensable Solide connaissance théorique et expérience pratique en culture cellulaire, immunoessais (ELISA, cytométrie en flux) et bioessais exigées Niveau d’expérience de minimum 3 ans dans l’industrie pharmaceutique Connaissance et expérience en biologie moléculaire (PCR, Q-PCR) sont un atout Flexible, soucieux(se) de la qualité du travail et respectueux(se) des délais Bonne maîtrise des programmes de la suite Microsoft Office Personne rigoureuse, organisée, méticuleuse et consciencieuse, avec un esprit positif, une excellente dynamique d’équipe et de bonnes compétences interpersonnelles Maîtrise du français et une compréhension à la lecture de l’anglais technique Offre : Un contrat à durée indéterminée à temps plein (40h/semaine) au sein d’une équipe en pleine croissance Un environnement de travail à taille humaine, dynamique, respectueux et professionnel L’opportunité de participer à un développement scientifique et entrepreneurial stimulant Un package salarial attractif avec plusieurs avantages