Locatie - Antwerpen
Jobinhoud:
* Meewerken aan engineeringprojecten rond formulatie-equipment binnen een aseptische productieomgeving
* Verantwoordelijk voor jouw deel van het project van specificatie en design tot validatie en opstart
* Coördineren van planning, uitvoering en opvolging binnen timing, budget en scope
* Samenwerken in multidisciplinaire teams en afstemmen met interne en externe stakeholders
* Opvolgen van veiligheid, kwaliteit, compliance en kostenefficiëntie
* Ondersteunen bij verificatie, kwalificatie, cleaning- en sterilisatievalidatie
* Problemen gestructureerd analyseren en transparant oplossen
* Flexibel schakelen tussen documentatie, werfopvolging, testing en suppliercontacten
Profiel:
* Masterdiploma in een technische of wetenschappelijke richting, zoals industrieel, burgerlijk of bio-ingenieur
* Ervaring in een farmaceutische en/of GMP-omgeving, bij voorkeur aseptisch, is een sterke plus
* Ervaring met validatie en projectcoördinatie of aannemersbeheer is een plus
* Sterke communicatieve en organisatorische vaardigheden
* Goede kennis van Nederlands en Engels; kennis van Frans is een plus
* Analytisch, punctueel en proactief
* Zelfstandig, assertief en sterk in probleemoplossend denken
* Teamspeler met grote interesse in technische, technologische en procesmatige aspecten, en flexibel in een veranderlijke projectomgeving
Wat kan je verwachten?
Je komt terecht in een internationale en innovatieve werkomgeving waar veiligheid, kwaliteit en samenwerking centraal staan. Je ontvangt een competitief loonpakket en uitgebreide extralegale voordelen, met volop kansen om je technische kennis verder te ontwikkelen en bij te dragen aan uitdagende projecten.
Compliance, Planning, Uitvoering, Budget, Ontwerpbeginselen, Projectmanagement, Samenwerken, Engelse taal, Frans, Werfopvolging, Nederlands, Beveiligingsdienst, Organisatievermogen, Problemen oplossen
JBRP1_BE