Over de functie A ls QA/Regulatory Affairs Officer ben jij de spil tussen productontwikkeling, kwaliteit, veiligheid en regelgeving. Je zorgt ervoor dat onze producten voldoen aan alle nationale en internationale wet- en regelgeving (zoals REACH, CLP, GHS en IFRA ) en ondersteunt het bedrijf bij het borgen van productveiligheid, kwaliteit en compliance. Je bent verantwoordelijk voor het opstellen, beheren en up-to-date houden van veiligheidsdocumentatie (MSDS-fiches, etiketten, procedures) en fungeert als aanspreekpunt voor leveranciers, klanten en interne afdelingen over chemische regelgeving en productveiligheid. Jouw taken en verantwoordelijkheden Regelgeving & Compliance Zorgen voor naleving van nationale en internationale chemische regelgeving (REACH, CLP, GHS, IFRA, productveiligheid, etikettering). Actief opvolgen van wijzigingen in wet- en regelgeving en deze vertalen naar interne processen en documentatie. Adviseren van interne teams over vereisten m.b.t. etikettering, gevarenclassificatie en registratieplicht. Documentatie & Veiligheidsinformatie Opstellen, actualiseren en beheren van MSDS-fiches conform REACH- en CLP-regelgeving. Controleren van grondstofgegevens (was, geurstoffen, kleurstoffen, lonten, additieven). Controleren van gevarenclassificatie, pictogrammen en H- en P-zinnen. Samenwerken met leveranciers om correcte en actuele MSDS-fiches te verkrijgen. Beheren van een centrale databank met actuele veiligheidsfiches (MSDS). Distributie van MSDS-fiches aan relevante afdelingen en klanten. Etikettering & Productveiligheid Opstellen en controleren van productetiketten conform wetgeving (gevaarsymbolen, ingrediënten, waarschuwingen). Uitvoeren van risicoanalyses m.b.t. veiligheid, gezondheid en milieu in samenwerking met de preventieadviseur. Kwaliteit & Training Opstellen en beheren van QA-documentatie: procedures, werkinstructies en inspectieformulieren. Ondersteunen van new product development (NPD) vanuit kennis van productveiligheid en kwaliteitsnormen. Training van medewerkers in kwaliteits- en veiligheidsprocedures. Functie eisen Masterdiploma in een relevante richting (chemie, biochemie, milieuwetenschappen, industriële wetenschappen of gelijkaardig). Grondige kennis van of sterke interesse in REACH, CLP, GHS, IFRA en aanverwante regelgeving. Ervaring met het opstellen, interpreteren en beheren van MSDS-fiches. Inzicht in productveiligheid en kennis van geurstoffen, kleurstoffen, waxen en additieven. Bekend met etiketteringseisen : gevaarsymbolen, H- en P-zinnen, taalvereisten per land. Sterke documentatievaardigheden en vlot in het gebruik van nieuwe software ervaring met LISAM of ExESS is een plus Uitstekende beheersing van Nederlands en Engels (mondeling en schriftelijk). Ervaring in een productie- of kwaliteitsomgeving (FMCG, chemie, cosmetica of kaarsenindustrie) is een troef. Werken bij Maandag Je komt als QA/Regulatory Affairs Officer terecht bij Maandag®, een projectorganisatie binnen de technische sector. Wij verbinden jouw talenten en persoonlijkheid met technisch uitdagende projecten. Door een persoonlijk contact met onze opdrachtgevers, kunnen we er samen voor zorgen dat jouw potentieel ten volle benut wordt! Wat mag je verwachten? Een vast contract van onbepaalde duur of freelance contract Bedrijfswagen met tankkaart (ook voor privégebruik) Netto onkostenvergoeding Maaltijdcheques van €8/gewerkte dag Een smartphone met abonnement Hospitalisatieverzekering Groepsverzekering ECO-cheques van €250/jaar Mogelijkheid tot (persoonlijke) ontwikkeling via onze Maandag® Academy Herken jij jezelf in dit profiel? En lijkt werken bij Maandag® je een mooie stap? Solliciteer dan meteen. Wie weet ziet jouw maandag er binnenkort dan net zo tof uit als die van ons. Maandag® is dé verbinder in werk waar mensen zin in hebben en zin in houden. Met 48 vestigingen in 15 steden zijn we al meer dan 30 jaar leidend binnen het publieke domein en groeien we hard binnen de commerciële sector. Dit doen we samen met 5.200 professionals in de bouw, engineering en life science.