Functieomschrijving
In deze functie ondersteun je het team bij de uitvoering en opvolging van sterilisatievalidaties binnen een farmaceutische omgeving.
Wat je doet
* Je ondersteunt sterilisatievalidaties: je leert werken met autoclaven, plaatst ladingen correct en volgt sterilisatiecycli nauwgezet op.
* Je rapporteert resultaten en legt afwijkingen helder vast.
* Je werkt mee aan kleinschalige projecten rond procesaanpassingen.
Werkomgeving
Je bent actief binnen twee domeinen:
* Operationele ondersteuning: focus op de commerciële fase, herevaluaties en kleine procesprojecten. Je onderzoekt validatieproblemen grondig, wat essentieel is voor een stabiele commerciële productie.
* Projectmatige omgeving: je draagt bij aan nieuwe opstarts en productielijnen in een dynamische setting met deadlines en procesvrijgaven. Dat zorgt voor veel variatie en uitdaging. Daarnaast help je bij het oplossen van praktische problemen aan apparatuur, zoals stoomverlies, versleten rubbers of foutieve koppelingen.
Jouw profiel
* Je hebt een masterdiploma in een technische richting, of een gelijkwaardig niveau opgebouwd via relevante ervaring.
* Bij voorkeur heb je al een eerste ervaring binnen de farmaceutische sector en ben je vertrouwd met werken in een GMP-omgeving.
* Je communiceert vlot in het Nederlands en hebt een professionele kennis van het Engels.
Aanbod
Je zal deel uitmaken van een groeiende KMO met ruimte voor initiatief en persoonlijke ontwikkeling. Wij zorgen ervoor dat je in een uitdagende maar aangename werkomgeving terecht komt met leuke collega's. Samen met jou stippelen we een carriereplan uit, met aandacht en budget voor bijkomende opleidingingen / certificaties. Je kan rekenen op een motiverend salaris, aangevuld met extralegale voordelen, inclusief bedrijfswagen (of alternatieve vergoeding).
(Freelance is ook mogelijk)