Détails du poste
Ce rôle consiste à jouer un rôle clé dans la vérification et l'adaptation des systèmes d'automatisation dans le cadre d'un projet pharmaceutique en phase de mise en service.
Le candidat sélectionné supervisera les phases de test, garantira la conformité fonctionnelle des installations et participera aux tests de mise en service (FAT/SAT) et qualification des équipements automatisés.
Il s'agira également de collaborer étroitement avec les équipes Manufacturing, Engineering et les fournisseurs pour identifier les écarts fonctionnels, proposer des ajustements et suivre leur implémentation.
Responsabilités
* Participer aux tests de mise en service (FAT/SAT) et qualification des équipements automatisés.
* Superviser et valider la bonne exécution des spécifications d'automatisation.
* Collaborer étroitement avec les équipes Manufacturing, Engineering et les fournisseurs.
* Identifier les écarts fonctionnels, proposer des ajustements et suivre leur implémentation.
Vos compétences et qualifications requises
* Diplôme en Ingénierie ou Master en Automatisation, Electromécanique, Electronique ou domaines connexes
* Très bonne connaissance de PCS7 (Siemens) – vous êtes autonome sur l’outil, sans besoin d’onboarding.
* Première expérience en automatisation dans un environnement règlementé pharmaceutique (BPF/GMP)
* Autonomie, rigueur, esprit critique et capacité à interagir avec différents interlocuteurs (intégrateurs, ingénierie, production).
Votre profil idéal
Nous recherchons un candidat qui possède une excellente compréhension de PCS7 (Siemens) et qui a déjà acquis une expérience dans l’automatisation dans un environnement règlementé pharmaceutique.
Vous devez être capable de travailler de manière autonome et d’interagir efficacement avec divers interlocuteurs.