Science Talents maakt deel uit van House of Talents, een internationale HR-dienstengroep gespecialiseerd in knelpuntberoepen. Je zal werken in een no-nonsense omgeving waar teamspirit, gedrevenheid en leermomenten centraal staan.
Wij zijn open en communicatieve doorzetters die gebrand zijn op resultaat en kwaliteit.
Om onze groei verder te versterken zijn we voortdurend op zoek naar nieuwe collega-consultants.
Werken als consultant staat bij Science Talents gelijk aan werken met een vast contract. Je krijgt de kans om aan verschillende projecten in je vakgebied te werken en nieuwe ervaringen op te doen in life sciences, de chemische sector en de voedingsindustrie.
Werk is belangrijk, maar we hechten ook veel waarde aan een gezonde dosis Getriggerd? Laten we elkaar ontmoeten
Scope van de job
Als Project Engineer ben je verantwoordelijk voor het realiseren van technische projecten binnen een farmaceutische productieomgeving. Je zorgt ervoor dat alle activiteiten voldoen aan de strenge CMC-vereisten (Chemistry, Manufacturing & Controls) en GMP-richtlijnen. Je werkt nauw samen met multidisciplinaire teams en externe partners om projecten succesvol en compliant op te leveren.
Je rol is inhoudelijk breed, maar altijd afgestemd op de specifieke afdeling waarin je actief bent. Engineers binnen deze jobfamilie zijn actief in één of meerdere afdelingen:
* Preparatie: reinigen, steriliseren en aseptisch voorbereiden van materialen
* Formulatie: samenstellen en conditioneren van het product
* Filling: aseptisch afvullen en afsluiten in de juiste verpakking
* Freeze Dry: stabiliseren van niet‑stabiele producten via vriesdrogen
* Inspectie: 100% controle vóór marktvrijgave
Jouw verantwoordelijkheden
* Projectmanagement: Opstellen van projectplannen, budgetten en tijdslijnen. Coördineren van teams zoals productie, kwaliteit, maintenance en engineering.
* Technische uitvoering: Selectie, installatie en kwalificatie van nieuwe apparatuur en systemen. Uitvoeren van FAT/SAT en validaties (IQ/OQ/PQ). Opmaak van technische documentatie conform GMP.
* Compliance & kwaliteit: Waarborgen van naleving van GMP, veiligheids- en kwaliteitsnormen. Beheer van change control, risicobeoordelingen en CAPA's. Ondersteunen bij audits en inspecties.
* Stakeholdermanagement: Rapporteren van voortgang aan management en projectteams. Intensieve samenwerking met interne afdelingen en externe leveranciers.
* CMC-specifieke taken: Documenteren van technische wijzigingen in lijn met CMC-dossiers. Ondersteunen bij regulatory submissions (bijv. Module 3 van CTD). Zorgen dat alle technische wijzigingen voldoen aan registratiedocumentatie.
Kortom: jij bent de sterke schakel in projectopvolging, communicatie en coördinatie.
Jouw profiel
Je bent een technisch sterke project engineer die graag impact maakt in een productieomgeving:
* Je beschikt over een
Masterdiploma
in bijvoorbeeld Drug Development, Industrieel Ingenieur, Biotechnologie... of aanverwant /gelijkwaardig door ervaring
* Je hebt minstens
1–3 jaar relevante ervaring
binnen:
* een
GMP-omgeving
* en/of een technische
productieomgeving
* Je hebt een
sterke interesse in techniek en processen
* Je denkt analytisch en werkt gestructureerd
* Je communiceert vlot in
Nederlands en Engels
* Je neemt initiatief en leert graag bij in een complexe omgeving
Wat bieden wij jou?
We bieden bovendien een vast contract met aantrekkelijk loonpakket aan:
* Marktconform loon tussen €2750 - €3200 / maand
* Netto onkostenvergoeding
* Bedrijfswagen + tankkaart
* Gsm abonnement
* Groeps- en hospitalisatieverzekering
* 12 extra ADV-dagen in het kader van onze 40-uren werkweek
* Maaltijdcheques + ecocheques
* Brede opleidingsmogelijkheden
Word jij één van ons? Dan kom je terecht in een financieel gezond bedrijf en krijg je er maar liefst 2500 topcollega's bij Wij kunnen alvast niet wachten om jou te ontmoeten.