Qualité et Contrôle : Documentation
L'objectif principal de ce poste est d'assurer la qualité et la cohérence des documents analytiques, ainsi que de veiller à l'intégrité des données selon les standards GMP/ALCOA+
Tâches :
* Créer, réviser et approuver les documents analytiques (SOP, AMBR, Batch Records, rapports…)
* Veiller à l'intégrité des données selon les standards GMP / ALCOA+
* Participer à la gestion des déviations, OOS/OOT et CAPA
* Collaborer avec les équipes QC pour optimiser les processus
Demandes du poste :
Nous recherchons un professionnel possédant une formation scientifique en chimie, biochimie, biologie, microbiologie ou domaine scientifique équivalent.
Au moins 1 an d'expérience en documentation ou dans un laboratoire QC (pharmaceutique, agroalimentaire ou autre industrie réglementée) est requis.
Fonctionnalités requises :
* Maîtrise de l'anglais technique et des outils informatiques (Word, Excel, PowerPoint)
* Connaissance des réglementations GMP, GDP et ALCOA+ est un atout
* Rigueur, organisation, esprit d'équipe, communication ouverte, capacité d'apprentissage rapide
Avantages :
* Salaire attractif variable en fonction de l'expérience
* Eco-chèques et chèques-repas
* Mission en intérim avec possibilité d'engagement sous CDI par après