À propos de l’offre d’emploi
Reconnue comme un acteur international de référence dans le secteur pharmaceutique et biotechnologique, Il développe et produit des molécules innovants destinés à améliorer la santé et la qualité de vie des patients dans le monde entier.
Grâce à l’expertise de ses équipes et à une exigence qualité élevée, l’entreprise s’inscrit dans une dynamique de croissance, d’innovation et d’excellence opérationnelle.
Dans ce contexte, nous recherchons un(e) QA Customer Partner pour renforcer notre équipe Qualité en Belgique.
Pourquoi postuler ?
* Un package salarial attractif avec des avantages extralégaux (assurance groupe, hospitalisation, etc.)
* Un rôle clé avec une forte visibilité auprès des clients et des autorités
* Des projets complexes et stimulants dans un environnement GMP exigeant
* Une culture d’entreprise basée sur la collaboration, la transparence et la responsabilisation
* De réelles opportunités d’évolution dans un groupe international
* Un environnement structuré favorisant l’amélioration continue et le développement professionnel
Vos missions et responsabilités
* Être l’interlocuteur principal Qualité pour les clients et assurer une communication claire et proactive
* Gérer les problématiques qualité critiques (déviations, escalades, investigations) en coordination avec les équipes internes
* Superviser et maintenir les Technical Quality Agreements (TQA)
* Revoir et approuver les documents qualité clés :
* Product Quality Reviews (PQR)
* Rapports de stabilité
* Rapports de développement et validation
* Garantir la conformité aux exigences réglementaires (GMP, ICH, EMA, FDA…)
* Participer aux audits et inspections et soutenir les activités réglementaires
* Analyser les tendances qualité, identifier les risques et piloter les actions d’amélioration continue
* Renforcer la collaboration inter fonctionnelle et contribuer à l’harmonisation du système qualité
Le profil idéal
* Vous disposez d’un diplôme scientifique (pharmacie, bio-ingénierie, chimie ou équivalent)
* Vous avez une expérience significative en Assurance Qualité dans l’industrie pharmaceutique ou biotechnologique
* Vous maîtrisez les environnements GMP et les exigences réglementaires internationales
* Vous possédez une solide expérience en gestion d’audits, déviations et CAPA
* Vous êtes reconnu(e) pour vos compétences en communication et votre capacité à interagir avec des interlocuteurs variés
* Vous avez un esprit analytique, orienté résolution de problèmes et gestion des risques
* Vous faites preuve de leadership, de proactivité et d’un fort sens des responsabilités
* Vous maîtrisez le français et l’anglais (le néerlandais est un atout)