Description:
Pour le poste de Business IT Project Manager CSV, vous gérez de manière autonome des projets de validation de systèmes informatisés dans un environnement GMP/GLP. Vos tâches seront les suivantes :
* Élaborer des plannings de projet détaillés et constituer les équipes projets.
* Définir et suivre le budget.
* Coordonner et assurer le suivi des tâches du projet.
* Identifier, résoudre et signaler les problèmes potentiels.
* Collaborer avec l'équipe IT régionale pour le développement et le déploiement des projets.
* Préparer les spécifications utilisateurs (URS) et fonctionnelles.
* Définir les plans de test et de validation / protocoles / cas de tests.
* Réaliser ou superviser l'exécution des tests.
* Rédiger les rapports de validation et procédures.
* Gérer et effectuer les revues périodiques pour assurer que le système reste dans un état validé.
Profil
Pour le poste de Business IT Project Manager CSV, votre profil est le suivant :
* Posséder un diplôme universitaire en sciences de la vie avec une affinité pour les technologies de l'information, ou un diplôme en informatique avec une affinité pour les sciences de la vie ou expérience équivalente.
* Parler parfaitement le français et avoir un bon niveau en anglais (compréhension à la lecture).
* Avoir de très bonnes connaissances de la validation des systèmes informatisés, GAMP, 21 CFR Part 11, et autres réglementations associées.
* Avoir une expérience confirmée en tant que chef de projet validation dans l'industrie pharmaceutique, de préférence en environnement GMP/GLP.
* Avoir d'excellentes compétences en communication et en reporting.
Offre
Pour le poste de Business IT Project Manager CSV, notre client vous offre :
* Un contrat à durée indéterminée immédiat.
* Un salaire attractif accompagné d'avantages extra-légaux : voiture de société, carte essence, chèques-repas de 7€, assurance groupe.
* Un temps plein en 40h/semaine avec 12 jours de congés compensatoires.
* Un système d'horaire flottant.
* La possibilité de télétravail deux jours par semaine après 3 mois d'ancienneté.
Entreprise
Notre client est le leader mondial de l'inspection, de la vérification, des tests et de la certification pour l'industrie pharmaceutique et biopharmaceutique. #J-18808-Ljbffr